Balkenmangel, na und???
  Balkenmangel (ACC)
 

Corpus callosum
(Balken)



Es ist eine weiße Substanz des Gehirn, die
aus
ca. 250 Mio. Nervenfasern besteht.
Der Balken wird von einer Schicht grauer
Substanz (Indusium griseum) überzogen.

Das Corpus callosum bildet "Brücke", die
die beiden Großhirnhälften
verbindet.

Es ist das Dach der Seitenventrikel.

Der Balken entwickelt sich zwischen der 12.
und der 17. SSW und wird ab der 21. SSW
bei einer Ultraschall-Untersuchung sichtbar.

Einmal gebildet, verdickt sich das Corpus
callosum mit zunehmender Myelinisierung
(Entwicklung von Nervenzellen).


Nach der Geburt (postnatal) durchläuft
der Balken, in den ersten vier Jahren des
Lebens,
einen großen Wachstumsschub.

Bis ein Kind etwa 12 Jahre alt ist, hat das
Corpus callosum wesentliche Funktionen und
die
Kommunikation  zwischen den Gehirnhälften
ist fast so schnell
, wie im Erwachsenenalter.

In der Pubertät findet weiterhin die
Myelisierung statt und die
interhemisphärische
Übertragung
kann sich noch verbessern.

Das Corpus callosum ist jedoch nicht die
einzige Verbindung der Hemisphären, aber
die mit Abstand größte und wichtigste.
Es gehört zu den wichtigsten Kommissuren
zwischen den beiden Gehirnhälften.


Eine Kommissur (Querbahne) ist in der
Anatomie eine Vebindungen zwischen
zwei sonst getrennten Strukturen.


Kommissurenfasern verbinden
korrespondendierende Areale
gegenüberliegender Hemisphären.


Die wichtigsten Kommissuren, die die
beiden Gehirnhälften verbinden:

              Commissura callosum (Balken)
Commissura anterior
  Commissura posterior
             Commissura fornicis (Fornix)
       Commissura habenularum


Teile des Corpus callosum

Rostrum (Schnabel)
Genu (Knie)
Truncus (Stamm)
Splenium (Hinterende)

Funktion

Informationsaustausch und Koordination
zwischen beiden Gehirnhälften, die jede für
sich zum Teil unterschiedliche Aufgaben
bei der Informationsverarbeitung haben
.

Die Nervenfaser bremsen auch die Befehle,
die nur eine Körperhälfte ausführen soll, zB.
wenn wir die rechte Hand bewegen möchten,
wird die Bewegung in der linken Hand durch
den Balken gebremst. Soeben kann das Fehlen
des Balkens zur
Spiegelbewegungen führen.

Unter dem Balken liegt der Fornix, der funktionell
an der Einspeicherung von Gedächtnisinhalten vom
Kurzzeit- in das Langzeit-Gedächtnis beteiligt
ist und somit eine Rolle beim Lernen spielt.
Er leitet keine spezifische Information
sondern selektiert und maduliert die Funktion
der Hyppocampusformation durch verschiedene
Neurotransmitter (Dopamin, Noradrenalin,
Serotonin und Acetylcholin).


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"Der Neurologe Robert Gorski an der University
of California in Los Angeles hat bestätigt, dass
das weibliche Gehirn ein dickeres Corpus callosum
hat als das mänliche, und dass bei weiblichen bis
zu 30 % mehr Verbindungen zwischen der linken
und der rechten Gehirnhälfte bestehen.

Er hat auch nachgewissen, dass bei Frauen
und Männer, die gleichen Aufgaben ausführen,
unterschiedliche Bereiche des Gehirn in Aktion treten.
Diese Forschungsergebnisse wurden seitdem
von anderen Wissenschaftler bestätigt.

Untersuchungen haben ebenfalls ergeben, dass
das weibliche Geschlechtshormon Östrogen
Nervenzellen anregt, mehr Verbindungen in und
zwischen den beiden Gehirnhälften herzustellen.
Studien zeigen, dass man um so sprachfertiger
ist, je mehr Verbindungen man im Gehirn hat.

Die höhere Anzahl der Verbindungen erklärt auch die
Fähigkeit der Frau, mehrere, in keinem Zusammenhang
zueinander stehende Tätigkeiten gleichzeitig
auszuführen. Sie wirft außerdem ein neues
Licht auf die weibliche Intuition.

Wie bereits oben beschrieben, verfügt eine Frau
über ein größeres Sensorium der Faserverbindungen
zwischen den beiden Gehirnhälften für den raschen
Informationsaustausch, der Grund dafür, dass eine
Frau auf intuitiver Ebene in Sekundenschnelle
so zahlreiche - und treffende - Urteile über
Menschen und Situationen abgeben kann."

Quelle:
"Warum Männer nicht zuhören und Frauen schlecht einparken"
Allan & Barbara Pease


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Corpus-callosum-Agenesie
Q04.0

Synonyme:
Balkenagenesie
Balkenmangel

Eine angeborene Fehlbildung des Gehirns,
die sich im frühen Kindesalter manifestiert.

Häufigkeit 3:1000 bis 7:1000

Bei angeborenem Balkenmangel ohne sonstige
Veränderungen am Gehirn ist ein Ausgleich
auch durch andere Verbindungen oder
durch s.g. Probst'sche Bündel möglich.

Balkenmangel tritt sporadisch auf, jedoch weist das
gelegentliche Auftreten (10%) bei Geschwistern auf.


Ab der 21. SSW ist eine vorgeburtliche
Diagnose durch Ultraschall
möglich.

Balkenaplasie
Balken fehlt komplett

Balkenhypoplasie

Balken zu wenig entwickelt

partielle Balkengenesie
Balken fehlt teilweise

Balkendysgenesie
Fehlbildung des Balkens

Split Brain
Balken
wurde operativ durchtrennt
(Callosotomie)

Kim Peek, die Inspiration für den Charakter von
Raymond Babbit (Dustin Hoffman), in dem Film
"Rain Man", ist mit ACC auf die Welt gekommen.


Ursachen

genetische Faktoren
Chromosomenanomalien

Blockierung des Wachstums des CC  (zB. Zysten)
entzündliche Störung
pränatale Infektionen
pränatale Viren (zB. Röteln)

toxisch-metabolische Störung
Fetales Alkoholsyndrom (FAS)

Bei mehr als 70 Syndromen gehört die Balkenagenesie
zu den typischen
Merkmalen (-> syndromatische ACC).

4 von 50 Balkenmangelkindern
haben eine Chromosomenbesonderheit


sehr häufig

  Trisomie 8 - Warkany-Syndrom 2
Trisomie 13 - Pätau-Syndrom
 
Trisomie 18 - Edwards-Syndrom
Triploidie

Symptome


Es gibt Menschen, bei denen der Balkenmangel
keine Symptome nach sich zieht und wird
nur zufällig (durch MRT) entdeckt.

Körperliche und geistige Entwicklungsverzögerung
sowie unkoordinierte unwillkürliche Bewegungen sind
oft die Symptome des Balkenmangels. Die
zeigen
sich
am meisten dort, wo viel Zusammenarbeit
zwischen rechts und links benötigt wird.

Oft können Balkenmangelkinder nicht reden,
aber sie können sehr gut mit der Körpersprache
kommunizieren, vor allem mit Mimik und Gestik.

Bei vielen ist die Gebärdensprache
, durch
unkoordienierte Bewegungen, Ataxie oder
Spastiken
unmöglich. Bei kleinen Kindern
kommt als erste die Unterstützte
Kommunikation mit Symbolen und
Sprachgeräten in Einsatz.

Medizinisch bekannte Symptome

Deformation des Schädels
Zunahme des Kopfumfangs

Hydrocephalus mit/ohne Druckerhöhung
Micrenzephalie (fehlen weiterer Hirnmasse)

Hörminderung
Sehminderung bishin zu Blindheit

Auswärtsschielen
neurologische Anfälle
hirnbedingte Kinderlähmung
motorische Koordinationsstörung
psychomotorische Entwicklungsverzögerung
Epilepsie
Ataxie
Thermoregulationsstörung
Spastiken
muskuläre Hypotonie
Spiegelbildliche Mitbewegungen

Skeletfehlbildungen
Extremitätenfehlbildungen
Minderwuchs

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20.10.2011

Das menschliche Gehirn kann den Wegfall eines
seiner wichtigsten Datenkabel erstaunlich gut verkraften.
Entsprechende Resultate liefert eine kleine Studie
amerikanischer Neurowissenschaftler. Bei Personen,
die ohne Balken als Hauptverbindung zwischen den
beiden Gehirnhälften geboren wurden, scheinen die
beiden Hemisphären problemlos miteinander zu
kommunizieren – zumindest im Ruhezustand.

Dieses Ergebnis sei eine echte Überraschung, erklärt
Michael Tyszka vom California Institute of Technology.
“Eigentlich hatten wir erwartet, dass die Kopplung
zwischen linker und rechter Gehirnhälfte bei diesen
Personen deutlich schwächer sein würde – immerhin
fehlen ihnen gut 200 Millionen einzelne Verbindungen.”
Offenbar könne dieser Mangel aber bis zu einem
gewissen Grad durch alternative Verbindungen
kompensiert werden, so der Forscher.

Tyszka und Kollegen kartierten die Gehirnaktivität
von acht Personen, bei denen der Balken (Corpus callosum)
vollständig fehlt, die aber eine normale Intelligenz
aufweisen. Während die Studienteilnehmer in der
Röhre des Kernspintomografen lagen, sollten sie
sich entspannen und an nichts Besonderes denken.
Dabei zeigten sich langsame, synchrone
Aktivitätsschwankungen in mehreren, offenbar
miteinander verbundenen Regionen in beiden
Gehirnhälften. Dieses Ruhenetzwerk war kaum
unterscheidbar von dem bei Personen mit Balken,
berichten die Forscher im “Journal of Neuroscience”.

Etwa einer von viertausend Menschen werde ohne
Balken geboren, so Tyszkas Institutskollegin Lynn Paul.
Wenn dieser Balkenmangel isoliert auftrete und
nicht als Folge einer umfassenderen Entwicklungsstörung,
seien diese Personen oft völlig unauffällig und ihre
Besonderheit werde bestenfalls zufällig entdeckt.
Allerdings zeige etwa ein Drittel dieser Menschen
autistische Symptome. Nach Ansicht der Forscherin
könnten die neuen Resultate daher helfen,
“die Arbeitsweise des Gehirns von
Autisten besser zu verstehen”.

Forschung:
J. Michael Tyszka, Daniel P. Kennedy, Ralph Adolphs und Lynn K. Paul,
Divison of Biology und Divison of Humanities and Social Sciences,
California Institute of Technology, Pasadena

Quelle:  Umleitung im Gehirn

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1956

"Aus den obigen Ausführungen ergibt sich, daß dem
angeborenen Balkenmangel zweifellos kein mehr
oder weniger charakteristisches klinisches Syndrom
entspricht, ja daß er sicherlich ohne jede manifeste
klinische Auswirkung bleiben kann, daß aber andererseits
doch vermutet werden darf, daß er als Ausdruck einer
gewissen anlagebedingten cerebralen Minderwertigkeit
im Sinne einer latenten Encephalopathie zu gelten hat, die zu
neurologischen Affektionen und Dekompensationen disponiert.

Während diesbezüglich den Fällen, die von vornherein
mit schweren Störungen (Schwachsinn, Paresen usw.)
einhergehen, naturgemäß keine Beweiskraft
zugemessen werden kann, gilt dies jedoch
— bei aller gebotenen Skepsis bei der Beurteilung —
in einem gewissen Grade für solche Fälle,
bei denen... im Laufe des Lebens gehäuft
Erkrankungen des Nervensystems auftreten.

Da im übrigen aber letztlich noch keine wirklich
verbindlichen Aussagen über die Bedeutung des
Balkenmangels gemacht werden können, erscheint
es wünschenswert, wenn auch in Zukunft alle
Einzelbeobachtungen mitgeteilt werden."

Quelle:
Journal of Neurologie
1956
Jos. Krischek

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♥ Vielen lieben Dank für alle Kommentare ♥




Die letzten Kommentare zu dieser Seite:
Kommentar von Corinna , 26.06.2016 um 11:59 (UTC):
Alles andere im kopf ist unauffällig und zeitgerecht entwickelt.
Ich bin einfach im.Moment in einem loch aus dem ich nicht raus komme. Ich habe das gefüh das mein kleiner gesund ist und deswegen habe ich nicht vor einen abbruch zu machen. Der abbruch wäre ca im der 25 oder 26 ssw und damit könnte ich nie und nimmer leben. Und ich lese einfach von 100 prozent ca 80 prozent sind unauffällig oder ein wenig verspätet was die entwicklung angeht.

Kommentar von Gülcin, 30.06.2016 um 15:32 (UTC):
Ich will euch gerne meine Geschichte erzählen und den Schwangeren Mut machen.
Ich war mit Zwillingen schwanger, (gab es übringens keine in der familie weder meine seite noch des Vaters)
In der 24 SSW sollte ich zum Organscreening in Wuppertal, also wie die da drauf waren war ja ne katastrophe. Naja egal,
1 zwilling alles okey alles an seinem Platzt, es geht im gut. 2 zwilling, alles gut so weit.. mir wurde alles erzählt wo was ist .. und dann; sie wurde immer stiller und stiller, ich wurde rausgeschickt das kind liegt nicht gut und ich musste erstmal 20 min laufen. Dann aber hat sie festgestellt ; arachnoidal zyste, 3 seitenventrikel erweitert. Erstmal ein schock. Ich fing natürlich an zu weinen. Ich sollte einen Termin bei der Human genetik machen (frau eva pott, sehr sehr sehr nette dame)
Ich wusste schon was mich erwartet fruchtwasser untersuchung und alles. Aber das kam nie in frage für mich, sie meinte auch ganz offen wenn ich nicht abtreiben will, dann sollte ich es nicht machen zudem da der andere zwilling auf gefärdet wäre.
Auf jeden Fall,
Ich war dann in der 27 ssw wieder da alles ist gleich geblieben..
Ich war den rest der schwangerschaft nur in sorge.. ich bereue es sehr ich konnte es nicht geniessen gar nichts!
Naja. Jetzt zu der Geburt!
In der 35+4 ssw wurden dann meine babys geholt, ich wollte eh einen Kaiserschnitt , hatte aber schon 4 cm offen damit es kein notkaiserschnitt wird haben sie sie eher geholt.
Bei der Freude und alles hatte ich schon alles vergessen was mit meinem kleinen war..
Und dann gab es ja den ultraschall am kopf was jedes neugeborene bekommt . Es sind wohl 4 zysten im kopf SCHOCK!
Ein mrt musste her und es stellte sich raus, keine zysten. Der balken fehlt komlpett und 3 erweiterte ventrikel.
Da meine Zwillinge auch zu früh kamen waren sie im wärmebättchen für 13 Tage. Da lief alles gut den beiden gings prima. (Gott sei dank)
Zum schluss, meine kleinen sind jetzt 7 wochen alt geworden.
BEIDEN geht es prima.
Es ist vielleicht nich zu früh um etwas zu sagen, aber soweit so gut .. ich bereue gar nichts! Bringt euer kind bitte nicht um wegen der diagnose..
Es kann auch gar nicht sein und WENN, ihr passt auf euer kind zwar ein lebenlang auf pflegt es, aber dafür gehört ihr in den himmel..

Zu mir; Ich bin 17 Jahre alt, (werde morgen aber 18 hihi )
Meine schwangerschaft verlief ohne blutungen es war einfach alles perfekt ..
Geniesst eure schwangerschaft und danach eure Kinder..
Ich werde nach 6 monaten mich wieder melden :-)

Kommentar von Corinna , 30.06.2016 um 18:14 (UTC):
Du hast mich gerade sprachlos gemacht.
Ich werde mein kind nicht töten denn dafür liebe ich es jetzt schon zu sehr.
Ich habe nächste Woche termin zum MRT....
Ich denke positiv und fühle das mein kleiner Ben gesund ist. Ich bin jetzt in der 25 ssw ubd kann meine ss leider nicht geniesen. Ich hoffe es wird alles gut.

Kommentar von Gülcin, 04.07.2016 um 22:03 (UTC):
Liebe Corinna,

Ich meinte das nicht böse.. es gibt halt einige die deswegen abtreiben oder überhaupt die leute die abtreiben sind in meine augen.. naja ..
Wenn ich du wäre würde ich es geniessen schwanger zu sein es ist echt so toll..daran nicht denken geht zwar nicht aber mach dir selber schon keine eigene diagnose.. warte ab..
Du wirst den kleinen so oderso doch lieben..

Kommentar von TwinMum, 10.07.2016 um 21:21 (UTC):
Hallo zusammen, habe eben alle Beiträge durchgelesen und fühle mich nun ein wenig erleichtert. Auch wir haben vor sieben Monaten eine solche Diagnose bekommen. Und das gleich doppelt. Unsere Babies kamen einige Wochen früher. Eines musste aufgrund einer Infektion einige Tage auf der Frühchenstation verbringen. Die Diagnose hat uns völlig überrumpelt. Als ich am zweiten Tag nach meinem Kaiserschnitt mein Baby endlich sehen konnte, war der Raum voll von Ärzten und denen, die es noch werden wollen, und sie waren gerade dabei einen Ultraschall am Köpfchen unseres Kindes zu machen. Es schien etwas nicht zu stimmen. Dann kam der Oberarzt und teilte uns mit, dass der Balken scheinbar fehlt. Was das bedeutet und welche Auswirkungen das haben kann, könne man noch nicht sagen, man bräuchte noch eine Reihe von weiteren Untersuchungen. Darauf folgte eine dreiwöchige Odyssee an Untersuchungen, die an beiden Kindern durchgeführt wurden. Es war eine sehr schreckliche Zeit. Da hat man eine schöne Schwangerschaft hinter sich, voller Freude auf die eineiigen Zwillinge, hält daraufhin seine süßen Babies im Arm, die vollkommen normal und gesund aussehen, und muss sich dabei vorstellen, dass sie vielleicht behindert sein würden. Wir waren nicht vorbereitet auf ein behindertes Kind. Und Zwillinge sind ja schon doppelt so viel Arbeit. Was würde uns dann mit zwei behinderten Kindern erwarten?! Zum Glück gab es in dem KH eine Physiotherapeutin, die uns Mut zusprach. Wir nahmen uns also vor, es einfach auf uns zukommen zu lassen. Nach unzähligen Tests hat sich bestätigt, dass beide Kinder einen isolierten Balkenmangel haben und wir wurden mit einer Informationsbroschüre über Balkendefekte nach Hause entlassen. Nun ist das erste halbe Jahr rum und die Kinder entwickeln sich gut. Bis auf die Bauchlage, die sie aufgrund einer Blockade zunächst verweigert haben, entwickeln sie sich normal. Sie sind gute Esser, schlafen gut und sind immer gut drauf. Seit einem Monat gehen wir mit ihnen zur KG, um ihre Entwicklung weiter zu unterstützen. Ich bin unheimlich glücklich darüber, dass ich die beiden habe und, dass ich die Diagnose erst nach ihrer Geburt bekommen habe. Ich will mir gar nicht vorstellen, wie schrecklich es gewesen wäre, wenn ich das schon in der SS gewusst hätte. Daher möchte ich allen werdenden Mammis, die eine solche Diagnose bekommen, ganz viel Kraft wünschen. Glaubt an eure Kinder! Wenn nur der Balken fehlt, kann sich das Kind normal entwickeln. Die Funktion des menschlichen Gehirns ist doch bis heute noch nicht komplett erforscht. Da kann man doch nicht einfach sein Kind umbringen, weil irgendein Arzt es einem rät. Würde er sein Kind auch töten, wenn es ihm sein Bäcker raten würde?!! Wir sind gespannt, was noch auf uns zukommt und machen alles notwendige, damit sich unsere Kinder gut entwickeln können. Wir bleiben zuversichtlich.

Kommentar von Gülcin, 10.07.2016 um 22:35 (UTC):
@twinmom
Ich habe zweieiige zwillinge und einer von denen hat es aber der balken fehlt komplett..
Bei dir beide ?
Meine sind 2 monate alt bis jetzt läuft alles gut
Aber was ich nicht versteh ei haben die dss nicht gesehen? Mit zwillingen ist man risiko schwangere . Musstest du nicht zum organscreening?

Kommentar von TwinMum, 12.07.2016 um 19:20 (UTC):
@Gülcin
Es wurde offensichtlich übersehen. Zum Glück! Ich war natürlich auch mindestens alle zwei Wochen zum Ultraschall und hab auch das große Organscreening bekommen. Es war immer alles okay. Ich bin wirklich froh, dass ich es nicht schon in der SS gewusst habe. Ich hätte die SS sicher nicht abbrechen können, aber ich däre den Rest der Zeit nur am verzweifeln. Das wäre schlimm.

Kommentar von TwinMum, 12.07.2016 um 20:07 (UTC):
@Gülcin
Ich habe eineiige Zwillinge. Sie haben beide einen Balkenmangel

Kommentar von Frida, 13.07.2016 um 14:59 (UTC):
Es beruhigt mich irgendwie, dass es doch "so viele" von uns Mamis gibt, die ein Kind ohne Balken bekommen haben und es freut mich jedes Mal, wenn so positive Beiträge erscheinen. Unser kleiner ist nun 5 Monate alt und bei ihm fehlt auch der ganze Balken. Bisher ist alles gut. Wir machen prophylaktisch Krankengymnastik. das tut mir auch gut immer von der physio-frau ein positives Feedback zu bekommen. Aber dennoch habe ich vor allem momentan viele kritische Blicke auf mein Kind. manchmal bilde ich mir ein, dass er BNS Krämpfe entwickelt. Habt ihr das auch gehabt bei euren Kindern? Und ich finde ihn auch manchmal ziemlich angespannt. Er lacht auf einmal laut, wie ein kurzes fröhliches kreischen und dann ist es wieder gut.. und jede komische Zuckung von ihm wird von mir gleich negativ bewertet. Das macht mich echt fertig, ich habe irgendwie das "gesunde normale Baby" aus dem Kopf verloren, das ja auch mal zuckt oder angespannt ist... Hat von euren Kindern irgend eins BNS Krämpfe bekommen? Ist ja grad zwischen dem 4.-12- Monat häufiger auftretend..
DANKE !

Kommentar von Frida, 13.07.2016 um 17:56 (UTC):
Und kommt hier eig. jemand aus HH oder Umgebung? Dann könnte man sich mal treffen...

Kommentar von Corinna, 17.07.2016 um 08:03 (UTC):
Ich habe mich inzwischen damit angefunden. Ich war nochmal im mrt und es wurde bestätigt das der balken fehlt. Sie haben trotz allem in vier wochen noch ein mrt angeordnet weil sie denken das er doch da ist. In der neuen klinik sprach mir der kinderarzt mut zu und sagte das 90 Prozent der Menschen unauffällig ist.

Kommentar von TwinMum, 17.07.2016 um 09:08 (UTC):
Ich war die ersten sechs Monate viel zu beschäftigt mit dem Stillen und der Pflege meiner Zwillinge, dass ich gar nicht groß darüber nachdenken könnte, dass sie den Balken nicht haben. Jetzt sind sie etwas größer und man fängt immer an zu vergleichen und macht sich Gedanken, ob sie auch schon all die Dinge können, die sie in dem Alter machen müssten. Das ist echt total schlimm! Ich versuche daher ständig diese Gedanken aus meinem Kopf zu vertreiben. Auch ständig darauf zu achten, ob eine bestimmte Bewegung oder ein Laut, den das Kind macht, richtig ist oder vielleicht doch etwas Schlimmes andeutet, macht einen ständig verrückt. Mein Mann und ich haben uns daher vorgenommen, die Kinder ganz normal zu behandeln und uns nicht verrückt zu machen. Wir haben es auch nur den Großeltern gesagt, dass die Kinder einen Balkenmangel haben. Solange es keine Auffälligkeiten gibt, werden wir es auch nicht an das weitere Umfeld kommunizieren. Denn wir wollen nicht, dass die Kinder sich behindert fühlen, weil ihnen das Umfeld es so eintrichtert.

Kommentar von Gülcin, 17.07.2016 um 18:50 (UTC):
Bei mir hat ja eine4 m3ine zwillinge balke mangel, bin auch immer am vergleichen. Das ist so schlimm..
Mein sind 10 wochen alt deine ?

Kommentar von Corinna, 21.07.2016 um 08:48 (UTC):
Ich habe es keinem gesagt mit dem fehlenden balken.
Nur mein Mann und ich wissen es. Das wird auch so bleiben.

Kommentar von Gülcin, 11.08.2016 um 15:45 (UTC):
Twinmom
Was machen denn deine zwillis? Krabbeln sie schon? Was sagt der kinderarzt

Kommentar von Jetzt Mami (Bald-Mami), 18.08.2016 um 19:11 (UTC):
Guten Abend, ihr lieben.
Ich habe hier vor einigen Monaten geschrieben. In der Schwangerschaft wurde bei meinem Sohn ein kompletter Balkenmangel festgestellt. Wir haben uns für das Kind entschieden und keine weiteren Tests machen lassen. Der Rest der Schwangerschaft war schön. Ich habe mich auf das Baby konzentriert und war froh, nicht zu wissen, was auf mich zukommt. Denn mal ehrlich, das weiß man auch bei einem "gesunden" Baby nicht.
Die Geburt war super und der Kopfultraschall nach der Geburt bestätigte die Diagnose. Der Kinderarzt hat sonst nichts festgestellt und wir wurden normal entlassen.
Heute ist mein Sohn fast 4 Monate alt. Er ist (soweit) normal entwickelt. Er liegt gern auf dem Bauch, stützt sich mit seinen Händen gut ab, lacht viel und "erzählt". Wir haben niemandem was erzählt und das bleibt auch so. Im November habe ich einen Termin im Sozialpädiatrischen Zentrum. Das wurde mir damals im Krankenhaus empfohlen. Die werden noch mal nach der Entwicklung schauen. Wir sind sehr zuversichtlich. Und wenn nicht: Mein Gott, ich liebe mein Kind über alles und bin froh, dass ich den kleinen Kerl habe!!!
Diese Seite und eure Beiträge haben mir in der Schwangerschaft viel Mut gemacht. Ich hoffe, dass unsere Geschichte auch Mut macht!
Liebe Grüße!

Kommentar von Corinna, 21.08.2016 um 14:56 (UTC):
Ich weis schon seid der 22ssw das mein sohn diesen balken nicht hat.
Es ist aber sonst nichts auffälliges am kopf.
In fünf wochen wird er endlich aug die welt kommen. Ich hatte bis jetzt keine zeit mir über diese diagnose weiterhin Gedanken zu machen.
Es ist wie es ist.
Die ärzte sehen das auch nicht so schlimm.
Ich freu.mich auf meinen kleinen.

Kommentar von Frida, 22.08.2016 um 18:45 (UTC):
Ja liebe Corinna, freu dich auf deinen Kleinen ! Unser Sohn ist nun 6 Monate alt und TOTAL unauffällig und normal entwickelt. Wir machen prophylaktisch KG und alle Therapeuten die ihn kennen sagen, dass er von der Motorik schon weiter als 6 Monate ist. Wir sind auch sehr zuversichtlich und freuen uns jeden Tag über die tollen neuen Entwicklungsschritte. Ich hab es damals 3 Wochen vor der Geburt erfahren und würde die Zeit am liebsten noch mal zurückdrehen, würde ich wissen, wie schön alles werden kann! Alles Gute für die Geburt!

Kommentar von Gülcin, 22.08.2016 um 19:28 (UTC):
@Frida
gibts bei deinen kleinen noch was anderes auser das der balken konplett fehlt z.b erweiterte ventrikel?
ich versteh das irgendwie nicht. keiner sagt mir was genaues mehr was der jetzt wirklich hat mein sohn. ich lese es durch die artzt briefe 'corpus callosum agenesie mittelhirnstörung erveiterter 3 ventrikel'
bis ketzt ist aucj alles okey kein anfall kein gar nix egg war unaufällig ..
so ist er auch gabz bormal 3 monate ist er schon, kann kopf heben wie sein zwilli

Kommentar von Corinna, 23.08.2016 um 17:02 (UTC):
Also bei mir ist nichts weiteres auffälig.
Der rest vom kopf passt. Ich starte positiv mit allem.

Kommentar von Frida, 26.08.2016 um 19:21 (UTC):
@Gulcin
also bei unserem Sohn wurde damals als ich noch schwanger war ein MRT gemacht. da hat man bloß die sehr stark erweiterten Hirnventrikel gesehen, aber das sei bei einer Corpus callosum Agenesie wohl typ. D.h wenn Balken nicht da ist, sind die Ventrikel automatisch erweitert. Anderes haben sie nicht gefunden. Ich finde es auch sehr interessant, was für Tests bei all Euren Kindern gemacht wurden. Bei uns wurde nach der Geburt bloß ein Hirn SONO gemacht, das hat 5 min. gedauert und ansonsten haben sie NIX mehr bei ihm überprüft. Ich möchte das auch ehrlich gesagt mittlerweile nicht mehr machen lassen... zumindest so lange alles gut ist. Er ist jetzt 6 Monate alt und entwickelt sich völlig normal. Manchmal wackelt er sehr stark mit seinem Kopf hin und her, was mich schon manchmal verunsichert hat, aber ich denke, dass er einfach nicht weiss wohin mit seiner Energie und er ist ja auch erst 6 Monate,... da darf man ja ruhig mal mit dem Kopf hin und her schaukeln..

Kommentar von Corinna, 01.09.2016 um 05:30 (UTC):
Also ich möchte auch nicht das mein kind srändig wegen diesen balkenmangel untersucht wird.
Er erblickt in den nächsten vier wochen das licht der welt und somit dürfen sie sich den kopf nochmal ansehen aber mehr auch nicht. Wie er sich entwickelt werden wir im.ersten Lebensjahr sehen.
Ich denke einfach mal positiv und freue.mich auf meinen kleinen mann

Kommentar von gülcin, 07.09.2016 um 08:49 (UTC):
tja, da war ich jetzt mit mein zwillis in der U4 und mein sohn mit dem balkenmangel naja. krankengymnastik soll jetzt los gehen und noch ein Mrt in der uni klinik köln. .
die motorik könnte wohl besser sein..

Kommentar von TwinMum, 13.09.2016 um 19:19 (UTC):
Meine Zwillinge haben beide den Balkenmangel und sind gerade neun Monate alt. Wir gehen schon seit einiger Zeit zur KG und besonders einer, der acht KG-Termine mehr hat, hat in letzter Zeit einen großen Sprung gemacht. Beide können noch nicht alleine sitzen oder Krabben, aber das wird noch klappen. Sie sind schon etwas hinterher, aber sie waren auch Frühchen und daher mache ich mir im Moment noch keine Gedanken.
Grundsätzlich kann ich die KG sehr empfehlen. Es schadet den Kindern gar nicht. Besonders, weil eine extra Förderung nicht schlecht ist. Wir verkaufen das in unserem Umfeld als "turnen/Sport". Da kommen keine unnötigen Fragen auf.

@Gülcin
Merkst du einen großen Unterschied in der Entwicklung deiner Kinder? Bei mir haben ja beide keinen Balken, aber sie sind sehr unterschiedlich im Temperament und entwickeln sich daher auch etwas unterschiedlich.

Kommentar von Lisa, 15.09.2016 um 19:16 (UTC):
Ich hatte bereits am 14.4 zu unserer Tochter ein paar Sätze geschrieben.
Unsere Maus ist jetzt 45 Wochen alt, also gute 10 Monate.
Sie ist entwicklungsverzögert. Sie kann noch nicht sitzen nicht krabbeln oder robben. Sie fängt jetzt langsam an bewusst zu greifen.
Das Hauptproblem ist ein ausgeprägter Hypotonus im Rumpfbereich. Dadurch kommen halt alle anderen Probleme. Sie ist wie ein nasser Sack. Leider hat sie auch große Probleme mit der Mundmotorik. Sie isst schlecht und das trinken ist ne Katastrophe.
Wir machen 4 mal die Woche Physio 1mal Logo und wenn es endlich in die Gänge kommt auch Frühförderung. Die Physiotherapie haben wir komprimiert so das wir 2x1 Stunde machen.

Sonst ist sie ein absolut glückliches Kind, sie lach freut sich wenn jemand mit ihr blödsinn macht. Wir haben sie unheimlich lieb auch wenn ich eigentlich jede freie Minute mit irgend welchen Therapien verbringe, aber man gewöhnt sich an alles
Das schwierigste sind eigentlich die Menschen um uns herum, die einfach nicht verstehen, das wir trotz der Einschränkungen unserer Tochter glücklich sind viel lachen und eigentlich ein tolles Leben führen. (Es könnte uns weiß Gottschlechter gehen und eigentlich können wir noch dankbar sein)
Ich kann nur jedem empfehlen das nicht an die große Glocke zu hängen. Mir wurde die Entscheidung leider genommen. Als ich aus dem Krankenhaus gekommen bin hat es sich schon wie ein Büschbrand durch die Nachbarschaft gefressen und jeder hat noch was dazu gedichtet...

Kommentar von Danu, 05.11.2016 um 21:13 (UTC):
Hallo an alle. Kurzer Bericht mein Sohn ist jetzt 25 Monate. Ehrlichgesagt denke ich fast nie mehr an die Diagnose. Er ist mit gleichaltrigen Kindern auf Augenhöhe. Spricht in kurzen Sätzen, lacht die ganze Zeit und ist ein braves wildes pflegeleichtes Kind. Wir gehen mittlerweile nicht mehr zur Kg und müssen seit er 12 Monate ist auch nicht mehr zur Neurologie. Ich wünsche allen alles Gute und starke Nerven die ungewisse Zeit gut zu meistern. Lg

Kommentar von Frida, 07.11.2016 um 20:56 (UTC):
Mich freut es sehr, dass Danu weiterhin so tolles berichten kann! Auch ich habe nur Positives zu erzählen. Unser kleiner ist nun 9 Monate alt und er ist super drauf. Mit6 Monaten kam er in die Krippe, was ihm SEHR gut tut. Er freut sich jedes Mal riesig, wenn er Kinder sieht. Hat wahnsinnig schnell das Krabbeln abgeguckt(ohne zu robben zwischendurch) und seit ein paar Wochen zieht er sich überall hoch. Alle sind begeistert und egal wo wir sind zieht er die Aufmerksamkeit voll auf sich, weil er wirklich nur am Strahlen und Lachen ist. Niemand weiß etwas und auch wir haben mittlerweile vergessen was sein Geheimnis ist. Er ist völlig normal und gesund. Das Gehirn hat einfach neue Verknüpfungen geschaffen. Wir sind überglücklich und gespannt wie der kleine sich weiter entwickelt.

Kommentar von Corinna, 24.11.2016 um 20:48 (UTC):
Inzwischen ist mein kleiner seid knapp neun Wochen auf der welt und im moment ist er altersgerecht entwickelt.
Wir gehen zur KG und zur Frühförderung. Essen tut er inzwischen auch ganz gut. Mein kleiner hat auch noch eine einseitige lippenkiefergaumenspalte die in den kommenden wochen operiert wird. Ich hoffe er macht sich weiter so gut. Hatte eins eurer kinder atemaussetzer?

Kommentar von TwinMum, 05.12.2016 um 13:44 (UTC):
Hallo zusammen, meine Zwillinge sind nun vor kurzem ein Jahr alt geworden und ich wollte euch mal von unserem aktuellen Stand berichten. Sie sind beide entwicklungsverzögert, jedoch noch nicht dramatisch. Einer der beiden macht bisher deutlich bessere Fortschritte. Er robbt schon eine Weile, kann sich nun schon selbst aufsetzen und beginnt sich hochzuziehen. Ich denke, das dauert nicht mehr so lange bis er richtig krabbelt. Er ist unheimlich neugierig und lässt nicht ab, bis er da rankommt wo er hinwill. Sein Verhalten ist soweit auch unauffällig.
Sein Bruder bereitet mir da deutlich mehr Bauchschmerzen. Er kann sich bisher in Bauchlage und zurück drehen, sitzt stabil, kann sich jedoch weder selbst hinsetzen noch irgendwie fortbewegen. Er steht auch sehr schlecht auf seinen Beinen, sodass ich nicht annehme, dass er das krabbeln überspringt und gleich läuft. Mir bereitet es zudem besonders Sorgen, dass er, wenn er auf dem Bauch liegt und an einen Gegenstand nicht rankommt, es auch nicht versucht, sondern was anderes sucht oder anfängt zu weinen. Auch Krankengymnastik hilft ihm überhaupt nicht weiter. Ich habe eher das Gefühl, dass er völlig verzweifelt ist und panische Angst hat, sobald er eine Übung machen soll. Mittlerweile bin ich ziemlich ratlos und habe keine Idee mehr, was ihm noch helfen könnte. Kennt ihr vielleicht irgendwelche Therapien, die euren Kindern geholfen haben?
Zudem habe ich eine weitere Sorge: Die Ärzte drängen uns mehr oder weniger zu einem genetischen Test. Der bluttest hat bisher nichts ergeben, daher soll jetzt bei dem fitteren Zwilling Nervenwasser entnommen werden um das genauer zu untersuchen. Ich habe solche Angst, dass dabei etwas schiefläuft! Hat das jemand schon mal gemacht? Welche Erfahrungen habt ihr damit?
LG

Kommentar von DJ, 07.12.2016 um 15:51 (UTC):
Ich bin 59 Jahre alt. Mit 57 Jahren habe ich endlich erfahren, warum ich seit meiner Kindheit mich schlecht konzentrieren und merken kann.
Ich habe immer Probleme bei der Arbeit, so das ich nie die Probezeit überstanden habe. Ja, ich leide darunter das ich einen Balkenmangel habe. Ich suche auch Erwachsene, die das haben, aber ich finde leider nur etwas von Kindern, die das haben. Gerne würde ich mit Menschen reden/schreiben, die wie ich unter dem Corpus Callosum leiden.

Kommentar von Lisa, 07.12.2016 um 18:45 (UTC):
Hallo Corinna,
Herzlichen Glückwunsch erst mal zu deinem Baby.
Bei uns wurde auch eine LKG Spalte vermutet könnte aber nicht bestätigt werden. Ich hab aber auch schon häufiger von Kinder gehört bei der die Problematik in Kombination Auftritt.

Kommentar von Gülcin, 12.12.2016 um 18:11 (UTC):
Heyyy! İch kann Nur tolles berichten. Meine zwillinge sind jetzt 7 monate und alles ist perfekt zeitgerecht entwickelt, sehr sehr sehr fit und er ist sehr schlau, robbt seit dem er 5 Monate ist und ist kurz vorm krabbeln sein popo wackelt er sehr fleissig.
Ich glaub wir sind einer von denen die Glück hatten. Ich wünsche es euch allen!

Kommentar von Martina, 26.12.2016 um 01:47 (UTC):
Hallo ihr lieben.....Ich habe gerade all eure Mails gelesen....Ich bin nun 32+4ssw und ich hatte heute feindiagnostik dort wurde der Verdacht auf balkenagenesie diagnostiziert all die Wochen und Monate vorher konnte mein FA im ultraschall nichts erkennen....Obwohl man spätestens in der 22ssw schon sieht ob da was faul ist oder nicht...Nun ich habe morgen Kernspint also MRT dann wird dich zeigen ob sich der Verdacht bestätigt....Seit dem bin ich und mein Mann nur noch am heulen und ja wir spielen mit dem Gedanken über eine Abtreibung...Im Moment weiß ich leider nicht mehr weiter....selbstverständlich werde ich hier zu euch weiterhin reinschAuen und euch berichten wie es mir und meinem kleinen luca uwe ergangen hat.....Falls jemand auf eine pn Lust hat einfach nur um zu reden dann lasst mir einfach eine Nachricht hier....Danke ihr lieben.😓😊😧

Kommentar von Luna, 28.12.2016 um 21:37 (UTC):
Hallo zusammen,
Da ich schon sehr lange nichts mehr geschrieben habe, wollte ich mal was von uns hören lassen. Unser kleiner hatte auch die Diagnose Balkenagenesie und erweiterte Vintrikel mittels Ultraschall bekommen. Diese wurde später dann noch durch ein MRT bestätigt. Mitlerweile ist unser Bauchzwerg 4 Jahre alt Was soll ich sagen er ist ein kerngesunder 4 Jähriger top fitter Junge der im Kidergarten viele Freunde hat und dem man rein gar nichts an merkt. Er ist das beste was uns je passiert und ich kann hier noch mal jedem ans Herz legen der die Diagnose Balkenagenesie bekommt nicht direckt an abtreibung zu denken. Es kann sein das ihr ein kern gesundes Kind umbringen lasst das Gehirn ist so weit doch noch gar nicht erforscht. Mein Gott wenn ihr unseren Sonnenschein hier rumm springen sehen könntet...

Kommentar von Lisa, 29.12.2016 um 05:38 (UTC):
Liebe Martina,
ich bin dankbar das niemand gesehen hat das meine kleine Maus keinen Balken hat. Und noch mehr bin ich dankbar das mich niemand vor die Wahl gestellt hat ob ich mein Kind bekommen will oder nicht!!! Das muss so ziemlich das schlimmste sein was ich mir vorstellen kann.
@Luna
Leider kann ich deine ersten Kommentare nicht mehr lesen. Magst du noch mal kurz berichten wie eure ersten Jahre gelaufen sind.

Kommentar von Luna, 29.12.2016 um 16:16 (UTC):
Hallo Lisa, natürlich kann ich das
Es fing alles mit der oben beschriebenen Diagnose an. Es war kurz vor Weihnachten und ich war in etwa in der selben Woche wie Martina die ja oben geschrieben hat. Für uns ist eine Welt zusammen gebrochen Wir musten zur Feindiagnostik (3D Ultraschall Dopplerschall usw) und nach Bonn zum Mrt. Bei der Feindiagnostik musste ich unter anderem auch mit einer Psychologin reden und in Bonn wurde ich gefragt ob ich auch wirklich keinen Spätabruch möchte es war furchtbar. Aber wir wollten unser Kind bekommen... Die Ärzte rahten einem nätürlich da drüber nach zu denken über einen abbruch weil sie angst haben das wenn was sein sollte da für zahlen müssen. Kommt nicht selten vor.
Naja wie auch immer bei uns war es zum Glück die isolierte Form des Balkenmangels. Und unser Sohn kahm genau zum errechneten Termin zur Welt. Geburt war etwas stressig hatte nen Geburtstillstand und er wurde dann zur Sicherheit per KS geholt. Im Krankenhaus 3 tage kinderintensiev für untersuchungen dann verlegung in ein nachbarkrankenhaus wegen mrt und blut untersuchungen. Nach genau einer Woche durften wir mit einem kern gesunden Kind nach hause. Wir mussten nach der geburt noch in einigen abständen zum Spz glaub es war Jährlich zur Kontrolle auch da war alles spitze. Als er 2 Jahre alt wurde mussten wir zum letzten mal zum spz und wir wurden mit einem gesunden Kind entlassen. Der kleine hat sich von anfang an gut entwickelt. Als er anfing zu laufen ist er am anfang immer auf zehenspitzen genaufen. Das war aber das einzige und mitlerweile läuft er auch ganz normal. Es gibt aber ganz viele Kinder auch ohne Balkendiagnose die auf zehenspitzen anfangen zu laufen. Naja mit ca Anderthalb Jahren lief er ganz normal. Wir hatten nicht viel an untersuchungen die wir machen mussten außer halt die untersuchungen vor der Geburt. Wie gesagt die Isolierte Form des Balkenmangels geht fast immer ohne symptome aus und ein isolierter Balkenmangel ist keine Behinderung. Ich wünsche euch alles liebe

Kommentar von Corinna , 01.01.2017 um 15:12 (UTC):
Hallo Mädels!
Inzwischen ist unser Noah 13wochen alt und korrigiert 8wochen!
Er ist leider leicht entwicklungsverzögert da er noch nicht so lacht wie andere Babys!
Er bewegt sich sehr viel und ist sonst ein sehr ruhiges Baby!
Egal was kommt,ich liebe ihn wie er ist!

Kommentar von Corinna , 01.01.2017 um 15:20 (UTC):
liebe Luna wie hat sich das mit den erweiterten ventrikel entwickelt?mein Schatz hat auf der linken Seite einen erweiterten ventrikel der regelmäßig gemessen wird!
seine Lkgs wird im februar operiert somit haben wir dann eine sorge weniger!

Kommentar von Frida, 02.01.2017 um 15:38 (UTC):
Hallo zusammen ! Ich möchte mich auch mal wieder melden und MARTINA Mut zusprechen. Auch unser Sohn hat keinen Balken. Er ist nun 11 Monate alt und völlig gesund und normal entwickelt. Er kann alles, was Kinder können sollen und zählt sogar zu den "Schnell-Lernern". Wir haben nach der Geburt keine weitere Diagnostik machen lassen und das ist auch gut so. Welche Konsequenz sollte das denn auch haben? Auch damals nach der Geburt schienen die Ärzte eher unbegeistert zu sein über seine Besonderheit. So selten kann es also nicht sein. Unser Kleiner ist wirklich so ein hübsches schlaues Kerlchen, wir sind uns ganz sicher, dass er ein tolles Leben führen wird. Ich habe ihn den ganzen Sommer über extrem beobachtet und viel Angst gehabt, aber alle Angst war bislang unberechtigt. Ich hoffe weiterhin, dass alles so schön weiterverkauft und freue mich über die vielen positiven Berichte !

Kommentar von Luna, 02.01.2017 um 21:24 (UTC):
Hallo Corinna,
Die Vintrikel wurden bei jedem vorguburtlichen U-schall und auch beim Mrt gemessen. Sie waren zwer immer vergrößert aber wohl nie im kritischen Bereich und uns wurde gesagt das dies bei einem Balken mangel wohl aber ganz normal währe. Weil wo halt etwas fehlt ist nun einmal mehr platz.
Noch da zu haben die Ärzte nach der Geburt wieder durch U-schall durchs köpchen den umfang gemessen. Es ist weiter alles im rahmen geblieben. Es waren wohl auch ein paar zysten zu erkennen. Diese sollten aber laut ärzten wohl normal sein. Nichts wo drüber man sich sorgen machen muss. Sagte der Arzt. Wir mussten nur so lange zu den U-schall untersuchungen bis die fontanelle zu war seit dem keine Utersuchung mehr.

Kommentar von Corinna, 04.01.2017 um 15:42 (UTC):
Ich hoffe einfach das jetzt nach der lippen op erstmal gut ist! Immerzu ins SPZ rennen was nicht verkehrt ist aber ich bin mit arztterminen bedient! Ich hoffe das sich mein kleiner einigermaßen normal entwickelt! Heute haben wir erfahren das er wegen der Spalte schlecht hört! Immerzu etwas Neues! Ich bin echt am verzweifeln!

Kommentar von Ikke, 11.01.2017 um 03:25 (UTC):
Hallo. Ich wollte allen werdenden Eltern auch noch einmal Mut machen. Die Tochter meiner Freundin bekam auch die Diagnose des fehlenden Balkens. Mit ihren 9 Jahren ist sie von anderen Kindern ihres Alters nicht zu unterscheiden. Sie hat eine Affinität zur Musik und weist sehr gute schulische Leistungen auf. Sie ist sehr sozial und körperlich fit wie ein Gummiband. Etwas klein ist sie für ihr Alter, was sie langsam stört, aber da ist ja das letzte Wort noch nicht gesprochen. Wenn man es nicht weiß, vermutet man rein gar nichts. Ich hoffe, das macht einigen Eltern Mut für die Zukunft.

Kommentar von Franziska, 25.01.2017 um 16:40 (UTC):
Hallo an alle,
ich folge schon seit langer Zeit euren Berichten über Balkenmangel.
Bei mir wurde in der 26 SSW festgestellt, das unser Kind einen Balkenmangel hat. 2 Wochen nach Ihrer Geburt wurde das in Nürnberg bei einem Ultraschall bestätigt.
Der damalige Arzt hat uns viel Hoffnung gegeben, da wohl das Gehirn bei unserer Annika komplett anders angeordnet ist und wir viel Vertrauen haben sollen. Er hat schon so viel unerklärbares gesehen, das Gehirn kann soviel was noch nicht erforscht ist.
Mittlererweile ist Annika 2 Jahre alt. Sie war zwar mit allem immer etwas später dran aber irgendwann konnte sie es dann doch.
Ich will euch allen Kraft und Zuversicht geben, unsere Kinder sind eben besondere Schätze und wir dürfen uns nicht verrückt machen!
Annika bekommt jetzt Unterstützung für Ihre Sprachentwicklung, da sie hier auch sehr sehr große Mängel hat.
Ich hoffe sie wird auch hier irgendwann ihren Weg finden.

Kommentar von Kasper, 08.03.2017 um 06:39 (UTC):
Hallo,

unser Sohn ist jetzt fast 2 Jahre alt. Der Balkenmangel ist Ursache eines Gendefektes. Er ist psychisch unaufällig,zufrieden und hat viel Spass, jedoch in der motorischen Entwicklung auf dem Stand eines 12 Monate alten Kindes. Zum jetzigen Zeipunkt fängt er gerade an zu laufen, dabei hält er sich an den Händen der Eltern fest. Von Tag zu Tag wird er sicherer beim Laufen. Er spricht nur zwei Worte "Mama" und "Papa" und hat bedingt durch seine Muskelschwäche auch Probleme beim Essen. Seine Kiefermuskeln sind zu schlecht entwickelt und ist wohl auch eine Ursache der schlechten Sprachentwicklung. Er bekommt weiter Physiotherapie und Frühförderung.

Kommentar von Stephan, 10.03.2017 um 13:36 (UTC):
Balkenmangel Erwachsenenalter
Hallo DJ
Vielleicht ist es ein kleiner "Trost" für Dich. Du bist nicht allein. Ich bin 56 Jahre alt und bei mir wurde die Diagnose vor knapp zwei Jahren gestellt. Das war damals ein ziemlicher Schock, aber ich weiß jetzt wenigstens, warum mein Leben bisher viel Kampf bedeutete. Inzwischen sage ich mir, wer kämpft, kann verlieren, wer aufhört zu kämpfen hat verloren.
Wenn Du magst, melde Dich mal.
Stephan

Kommentar von Gülcin, 26.03.2017 um 15:34 (UTC):
Es gibt eine Gruppe in Facebook da könnt ihr alle Fragen stellen!
https://m.facebook.com/profile.php?id=733565426654945
Balkenagenesie bei besonderen Kindern und Erwachsenen

Kommentar von DJ, 24.04.2017 um 21:13 (UTC):
Hallo Stephan, danke. Bitte schreibe mir mal. Vielleicht könnten wir uns dann austauschen: veredarius4210@gmx.de

DJ

Kommentar von Danu, 04.08.2017 um 19:43 (UTC):
Hallo an alle. Jetzt melde ich mich mal wieder. Ich möchte Mut machen ich kann nur positives berichten.
Mein Zwerg ist jetzt fast 3 Jahre alt und ein lebensfrohe kerngesunder Junge. Er ist mit gleichaltrigen auf der selben Stufe. Unser Umfeld weiss nicht so von seinem Balkenmangel. Und es würde niemand auch nur denken das was nicht normal ist. Ich wünsche allen alles Gute.

Kommentar von Jacky, 24.08.2017 um 16:52 (UTC):
Hallo,

Ich finde eure Homepage sehr informativ.

Meine kleine Kämpferin Louisa hat auch einen Balkenmangel mit fehlendem Splenium. Ebenso ist die Faux cerebri nicht richtig ausgebildet. Louisa ist 19 Wochen alt & kam mit einem Microzepahlus und mit 1955gramm auf 45cm bei 37+0 zur Welt. Schon bei der Feindiagnostik konnte man diese Dianose erahnen. Ein Schädel Sono nach Geburt und ein MRT mit 5 Wochen,da bei ihr bis heute nicht sicher ist ob es eine Epilepsie ist.
Louisa hat eine Koordinationsstörung & Eine Muskeltonus Regulations Schwäche. Physio und Frühförderung bekommt sie. Ende August haben wir den Termin bei der Humangenetik. Louisa hat den Verdacht auf das West Syndrom.

Louisa ist so ein besonderes süsses Mädchen . Sie bekommt und gibt auch sehr viel Kraft ihrer Schwester.
Louisa ist ein absolutes Wunschkind, dass uns jeden Tag aufs neue verzaubert.
Ich fand es schockierend aufgrund eines Verdachtes bei der Feindiagnostik in der 23.SSW uns zur Wahl zu stellen, ob wir sie bekommen möchten

Ich würde mich freuen wenn ich mich mit betroffenen Eltern austauschen könnte

LG Jacky mit Louisa

Kommentar von Sandypangy, 27.08.2017 um 22:28 (UTC):
Hallo, mein Sohn hat einen kompletten Balkenmangel. Die Diagnose bekamen wir in der 22.SSW. Alle Eventualitäten seitens der Ärzte sind nicht eingetroffen. Wir haben nun seinen siebten Geburtstag gefeiert und er entwickelt sich komplett normal.Er war als Baby in seiner Entwicklung meistens ein bisschen verlangsamt,hat aber alles dann aufgeholt. Jetzt kommt er in die zweite Klasse. in der Schule hat er Probleme,weil er ein Tagträumer ist.Ich weiß nicht,ob es auf die Balkenagenesie zurück zu führen ist, oder auf das Träumerische. Jedenfalls klettert er gerne, fährt Fahrrad und liebt Musik. Und er ist rotzfrech. Falls jemand Fragen oder Ängste habt, könnt ihr gerne fragen!
Grüsse



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